El último empujón para curar a Elenita, la niña de Granada con una enfermedad rara: 300.000 euros para traer la vacuna que la puede salvar
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La familia de la niña granadina de 9 años, con una enfermedad rara llamada síndrome de NEDAMSS, ha reunido 1,6 millones para fabricar el fármaco experimental Necesitan otros 300.000 euros para costear el traslado del fármaco, los seguros y el mes de hospitalización en Barcelona
Datos citados
«El último empujón para curar a Elenita, la niña de Granada con una enfermedad rara: 300.000 euros para traer la vacuna que la puede salvar»
«La familia de la niña granadina de 9 años, con una enfermedad rara llamada síndrome de NEDAMSS, ha reunido 1,6 millones para fabricar el fármaco experimental Necesitan otros 300.000 euros para costear el traslado del fá…»
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«La familia ha conseguido reunir los 1,6 millones de euros necesarios para la producción del fármaco, un hito alcanzado el pasado 15 de mayo, pero todavía afronta ahora la recta final.»
«Necesitan cerca de 300.000 euros adicionales para poder costear el envío del medicamento hasta España, los seguros médicos y los gastos hospitalarios en el Sant Joan de Déu de Barcelona.»
«En un principio calcularon que el coste total eran esos 1,6 millones de euros que ya tienen, pero esa cantidad solo cubre la fabricación.»
Ficha de captura
- Fuente
- https://www.telecinco.es/noticias/andalucia/20261024/empujon-elenita-granada-enfermedad-rara-vacuna-salvar_18_020505336.html
- Publicado
- 24/10/2026 04:30 UTC
- Capturada
- 24/10/2026 04:45 UTC
- Huella del texto
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- Copia de archivo
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