La madre de Inés, una niña con BPAN que dejará de hablar y caminar en la adolescencia: "Necesitamos frenar su enfermedad"
Solo lo publica Informativos Telecinco: sin contraste todavía
Ningún otro medio de los que seguimos ha contado esta noticia, así que no hay versiones que comparar. Si otros la publican o aparecen datos que la contrasten, pasará a la comparativa.
Hablamos con Celia, mamá de Inés, una niña que padece una enfermedad ultrarrara que solo tiene uno por cada millón de habitantes La ilusionante decisión de los padres de Naia Llabrés tras la repercusión de su entrevista póstuma: "¿Nos ayudáis a hacerlo?"
Datos citados
«2,7 millones de euros: una lucha a contrarreloj La gran terapia en la que aspiran introducir a su hija es un programa pionero, basado en una estudio génico, que ya está en marcha en el Great Ormond Street Hospital (GOSH…»
«Necesitamos, de inicio, 2,7 millones de euros para el desarrollo del vector viral, es decir, de la modificación del virus que se inyectará en el organismo para que funcione para introducir el material genético adecuado"…»
Ficha de captura
- Fuente
- https://www.telecinco.es/noticias/testimonios/20261020/madre-ines-nina-bpan-dejara-hablar-caminar-tragar-adolescencia-necesitamos-frenar-enfermedad_18_020457189.html
- Publicado
- 20/10/2026 04:00 UTC
- Capturada
- 20/10/2026 04:03 UTC
- Huella del texto
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- Copia de archivo
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